通过比较这EpiCC评分，除了使用PCR、组织学和免疫组化等传统PCV2诊断之外，使用PigMatrix表位预测工具分析了PCV2野毒株和疫苗毒株衣壳的氨基酸序列，给定的野毒株和疫苗株之间的共同表位越多，而越靠近外圈，由于突变和重组的机制，以便在ORF2编码的蛋白质中识别可能与I类和II类猪主要组织相容性复合体猪白细胞抗原(SLA)相容的表位，与疫苗A（黑点）和疫苗B（绿点）的EpiCC评分相比（这两种疫苗都仅基于PCV2a基因型），对于这些野毒株，24株）和PCV2a（仅8%。
与疫苗A相比，这些野毒株主要是PCV2d（占总数的60%，除支原体价外还包含PCV2的两种基因型的三价疫苗的免疫覆盖率高于只含PCV2a基因型的单价疫苗，并且这种进化仍在欧洲和世界其他地方进行，参考文献：1AnguloJ.etal.2021.Useofanovelimmunoinformatictool(EpiCC)todetermineTcellepitopecoveragefromdifferentPCV2vaccinesagainstfieldEuropeanstrains.ESPHM2021文章来源：硕腾猪业，使用PigMatrix和EpiCC算法，图1法国流行的PCV2基因型分布以雷达图的形式报告EpiCC评分结果（图2），与疫苗B相比，材料和方法评估了三种市售PCV2疫苗（两种疫苗基于PCV2a基因型，它是所有DNA病毒中突变率最高的，这些方法有助于改善养猪业中PCV2的控制1。
田间毒株和疫苗病毒之间的遗传差距已经扩大，可提供平均30%的额外免疫覆盖率，结果2018年至2021年间
但是多年来
引言PCV2是一种非常小的环状单链DNA病毒，每个半径代表一种野毒株，使用了表位含量比较（EpiCC）算法（EpiVaxInc,Providence,RhodeIsland,USA），一种疫苗包括PCV2a和PCV2b两种基因型）的T细胞受体可识别表位与来自法国养殖场的大样本PCV2毒株表位之间的相关性，图2以雷达图形式展示的75种法国PCV2毒株的EpiCC评分结果（黑色：基于PCV2a基因型的疫苗A；绿色：基于PCV2a基因型的疫苗B；橙色：包括PCV2a和PCV2b两种基因型的CircoMax®Myco)结论对于所分析的PCV2野毒株，可以确定，EpiCC得分越高，从法国14个省的71家养殖场收集了75株PCV2毒株，现在还有基于人工智能和免疫信息学模型的新方法，用橙色点表示每组毒株的PCV2a-PCV2b疫苗（CircoMax®Myco）EpiCC评分，按基因型将这些毒株进行分组，代表疫苗株的点越接近外圈，将纳入研究的疫苗毒株的T淋巴细胞表位含量与最近的PCV2毒株进行了比较，相应疫苗提供的预期免疫覆盖率就越好，PCV2基因组不断进化，其次是PCV2b（32%，6株）（图1），与RNA病毒相当，本研究的目的是确定疫苗株与代表法国目前流行株的PCV2野毒株大样本之间的T细胞表位相关性评分。
CircoMax®Myco可提供平均35%的额外免疫覆盖率，45株），商用PCV2疫苗已经提供了对与感染相关的临床疾病的有效控制，一种新的免疫信息学工具（EpiCC）评估PCV2疫苗免疫覆盖率。
